Clinical Research Associate II

Precision for Medicine

Madrid (Madrid)

Activa - Comprobada hace 3h

Tipo de Contrato: Otro / No especificado

Jornada Laboral: Otro / No especificado

Modalidad: Remoto

€

Salario anual bruto: No especificado

Años de experiencia: 2

Nivel Educativo: Grado Universitario

Idiomas: Castellano,Inglés

Descripción del puesto

Monitorear y asegurar la realización de estudios clínicos en sitios de investigación, garantizando cumplimiento de protocolo, SOP e ICH-GCP. Mantener la calidad de los datos y la conformidad regulatoria.
- Monitorear el progreso de los estudios clínicos en los sitios y asegurar su realización, registro y reporte conforme al protocolo, SOP e ICH-GCP.
- Coordinar las actividades necesarias para establecer y monitorizar un estudio (identificar investigadores, preparar envíos regulatorios, visitas previas e de inicio).
- Garantizar el cumplimiento de normativas y estándares aplicables y gestionar la calidad de los datos.

- Formación: Grado universitario o experiencia equivalente; mínimo 2 años como CRA.
- Experiencia en monitorización oncológica y gestión de sitios; experiencia CAR-T/estudios FIH.
- Disponibilidad para viajar 50-60% y residencia en Madrid o Barcelona; inglés fluido.

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