Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Otro / No especificado
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Presencial
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Inglés
Descripción del puesto
- Gestión de datos de ensayos clínicos y proyectos de investigación, garantizando calidad, integridad y cumplimiento normativo.
- Configurar y manejar sistemas EDC (REDCap, Medidata Rave, OpenClinica o similares) y CTMS (fundanet preferentemente).
- Elaborar informes, métricas e indicadores de actividad y apoyar la coordinación operativa de los estudios.
- - Gestionar datos de ensayos clínicos y proyectos de investigación, garantizando su calidad, integridad y cumplimiento normativo.
- - Configurar y mantener sistemas EDC y CTMS, resolver discrepancias y coordinar con investigadores, monitores y promotores.
- - Elaborar informes, métricas e indicadores de actividad y apoyar la coordinación operativa de los estudios, respaldando al coordinador del estudio.
Requisitos clave
- - Experiencia en gestión de datos y/o coordinación de estudios de investigación clínica.
- - Experiencia en plataformas EDC y CTMS (preferentemente Fundanet).
- - Nivel de inglés mínimo B2 y buenas habilidades organizativas.
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