Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Participar en la planificación, ejecución y supervisión de ensayos clínicos, asegurando cumplimiento regulatorio y calidad de datos. Colaborar con equipos multidisciplinares para avanzar en proyectos de investigación.
- - Planificar y coordinar operaciones de estudio.
- - Monitorear el progreso de ensayos clínicos y gestionar la recopilación de datos.
- - Asegurar el cumplimiento de normas regulatorias (GCP/ICH) y estándares de calidad.
Requisitos clave
- - Experiencia en ensayos clínicos y monitorización.
- - Conocimiento de normativas GCP e ICH.
- - Capacidad de gestionar datos, coordinar equipos y comunicarse efectivamente.
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