Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Otro idioma
Descripción del puesto
- Participarás en la gestión operativa de sitios de ensayos clínicos, asegurando cumplimiento de protocolos y estándares de calidad, a nivel internacional. Colaborarás con equipos multifuncionales para coordinar monitorización y reporte de métricas.
- - Coordinar la monitorización de sitios de ensayos clínicos y garantizar el cumplimiento de los protocolos.
- - Asegurar estándares de operación y calidad en los sitios.
- - Preparar y compartir informes y métricas para los equipos de estudio.
Requisitos clave
- - Experiencia demostrable en monitorización de sitios de ensayos clínicos.
- - Conocimiento de GCP y regulaciones de ensayos clínicos.
- - Excelentes habilidades de comunicación y coordinación internacional.
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