Puesto de estadístico principal en farmacocinética para ensayos clínicos globales, liderando análisis estadísticos, desarrollo de planes y revisión de entregables estatísticos.

Analista senior de compensación para contrato fijo (6-12 meses) enfocado en diseñar, implementar y optimizar programas de compensación y beneficios a nivel global, alineados con la estrategia y necesidades de talento.

Desarrollar y mantener aplicaciones full-stack (web y escritorio) con tecnologías modernas, integrar servicios de IA y Azure, y colaborar en el diseño y entrega de soluciones escalables en un equipo internacional.

Analista estadístico principal para ensayos clínicos globales, liderando equipos de estadísticos y programadores SAS, desarrollando SAPs y CDISC ADaM, y coordinar entregables estadísticos para asegurar cumplimiento regulatorio sin incluir beneficios o salario.

Puesto de gestión de monitoreo central en ensayos clínicos, liderando la implementación de RBM para garantizar seguridad de pacientes e integridad de datos, con enfoque analítico y capacidad de trabajo en entornos globales.

Content Writer con experiencia en farmacéutica y biotecnología, responsable de crear y editar contenido técnico para servicios clínicos, colaborar con marketing y mantener la coherencia con el estilo corporativo.

CRA II con al menos 1 año de experiencia en monitorización in situ, responsable de visitas SIV/RMV/COV, revisión de CRF y verificación de documentos, gestión de sitios e interacción con equipos internos; puesto híbrido en Barcelona.