Activa - Comprobada hace 2h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Híbrido
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: 2
Nivel Educativo: Grado Universitario
Idiomas: Castellano,Inglés
Descripción del puesto
- Puesto de consultor CQV para asegurar que equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionen conforme a GMP, garantizando producción segura, consistente y trazable. Enfocado en cualificación, validación y cumplimiento.
- - Ejecutar y supervisar la cualificación de equipos e instalaciones (PMV, AR, DQ, IQ, OQ, PQ).
- - Desarrollar e implementar validaciones de limpieza y de procesos.
- - Gestionar técnica y organizativamente equipos multidisciplinares y realizar auditorías a clientes y externos.
Requisitos clave
- - Formación en ingeniería o ciencias (ingeniería química, química, biotecnología, etc.).
- - Mínimo 2 años de experiencia en GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
- - Inglés avanzado (C1) y disponibilidad para viajar; capacidad de trabajar de forma autónoma y liderar juniors.
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